服务平台Service

ABI SNP 分型检测

TaqMan SNP基因分型方法采用TaqMan探针和3’端结合MGB技术进行等位基因的区分。PCR反应过程通过对应于两个等位基因的两个TaqMan-MGB探针在同一个试管中进行,反应终止时测定所产生的荧光。TaqMan探针SNP分型方法适合对大样本量和少数SNP位点的检测需求。除SNP检测,TaqMan探针还适用于多核苷酸多态性(MNP)检测及插入/缺失(indels)检测。

检测原理| 技术优势|

abi-snp2

TaqMan SNP基因分型原理:利用核酸外切酶对5’特异等位基因染色标记的切除产生持续的检验信号,反应体系包括:以基因组DNA 或PCR产物为模板;一对PCR引物, 以及分别用FAM和VIC标记的2条MGB探针检测SNP的两种类型。在PCR反应终点读取分型数据。

  • 超过450万种TaqMan SNP基因分型试剂盒产品可供选择,其中包括 约3,500,000 HapMap SNP;1,600,000个经验证的SNP;70,000个编码区SNP(cSNP);2,600个DME(药物代谢酶)分型试剂盒。
  • 客户可以使用NCBI、基因ID、NCBI SNP参考ID(rs#)或基因符号进行SNP分型试剂盒查找。
  • 检测覆盖220个编码最关键药物代谢酶和转运蛋白基因的SNP, MNP, 插入/缺失位点。
  • 可定制合成TaqMan SNP基因分型试剂盒:对不在产品目录中的任何SNP,可定制合成基因分型试剂盒并提供全套实验服务以满足分型需求。